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试验结果一览 |
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抗菌试验 |
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对成形品的抗菌效果 |
试验方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196标准 |
大肠杆菌试验 |
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试验样品 |
生菌数 |
抗菌率(%) |
初始时 |
24小时后 |
添加0.5%IONPURE的PP树脂 |
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>99.999% |
空白样品 |
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金黄色葡萄球菌试验 |
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试验样品 |
生菌数 |
抗菌率(%) |
初始时 |
24小时后 |
添加0.5%IONPURE的PP树脂 |
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>99.99% |
空白样品 |
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对纤维的抗菌效果 |
试验方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743标准 |
金黄色葡萄球菌试验 |
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试验样品 |
生菌数 |
抗菌率(%) |
初始时 |
18小时后 |
添加0.5%IONPURE的PP树脂 |
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>99.99% |
空白样品 |
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透明性 |
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添加IONPURE的GP-PS树脂的透过率曲线 |
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试验方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196标准 |
大肠杆菌试验 |
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试验样品 |
生菌数 |
抗菌率(%) |
初始时 |
24小时后 |
添加0.5%IONPURE的GP-PS树脂 |
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>99.999% |
空白样品 |
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耐久性 |
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纤维的洗涤老化试验 |
试验方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743标准 |
含有IONPURE的PP纤维 |
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试验样品 |
生菌数 |
抗菌率(%) |
初始时 |
18小时后 |
含有IONPURE的PP纤维(未洗涤) |
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>99.99% |
含有IONPURE的PP纤维(洗涤50次) |
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>99.99% |
空白样品 |
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含有IONPURE的PET纤维 |
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试验样品 |
生菌数 |
抗菌率(%) |
初始时 |
18小时后 |
含有IONPURE的PET纤维(未洗涤) |
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>99.99% |
含有IONPURE的PET纤维(洗涤50次) |
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99.99% |
空白样品 |
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树脂特性 |
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PC树脂强度劣化试验结果 |
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试验项目 |
试验方法 |
样品名称 |
自然色PC |
添加0.5%IONPURE的自然色PC |
拉伸强度Crosshead speed 50 mm/min |
ASTM D-638
(kg/cm2) |
屈伏強度 |
642 |
639 |
断裂强度 |
746 |
662 |
弯曲强度Crosshead speed 3mm/min |
ASTM D-790(kg/cm2) |
924 |
931 |
冲击强度 |
ASTM D-256(kg・cm/cm2) |
82.60 |
83.86 |
热変形温度 荷量18.5kg |
ASTM D-648 (oC.) |
132.4 |
132.8 |
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安全性 |
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安全性试验一览 |
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急性口服毒性试验 |
小鼠单次口服2000mg/kg后,无死亡和不良反应。 |
皮肤一次性刺激性试验 |
根据OECD化学物质毒性试验方针(1981年)的方法进行试验,白兔无任何刺激性反应。 |
变异原性试验 |
根据日本劳动部公报第77号(1988年1月9日)进行致突变性试验,与对照溶剂相比,没有增加逆向突变,且突变显示为阴性。 |
皮肤致敏性试验 |
通过Maximization法,使用豚鼠进行试验,结果显示没有皮肤致敏性。 |
菌落形成阻碍试验 |
根据“医疗用具及医疗用材料的基础的生物学试验指南”(1995年药机第99号)进行试验的结果,50%菌落形成阻碍浓度(IC50)为0.51 mg/ml。 |
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